Днес Европейската комисия приключи проучвателните разговори с дружеството BioNTech-Pfizer за закупуване на потенциална ваксина срещу COVID-19. BioNTech-Pfizer е шестото дружество, с което Комисията приключи разговори, след като вече проведе такива обсъждания със Sanofi-GSK на 31 юли, Johnson & Johnson на 13 август, CureVac на 18 август и Moderna на 24 август. Първият договор, подписан с AstraZeneca, влезе в сила на 27 август, предадоха от пресцентъра на комисията.
Предвиденият договор с BioNTech-Pfizer ще даде възможност на всички държави — членки на ЕС, да закупят ваксината. Те могат също така да направят дарения на държавите с по-ниски и средни доходи или да пренасочат ваксини към европейски държави. Предвижда се Комисията да разполага с установена договорна рамка за първоначалното закупуване от името на всички държави — членки на ЕС, на 200 милиона дози (с възможност за закупуване на допълнителни до 100 милиона дози), които да бъдат доставени след доказването на безопасността и ефективността на дадена ваксина срещу COVID-19.
Урсула фон дер Лайен, председател на Европейската комисия, заяви: Радвам се да обявя, че приключихме разговорите с BioNTech-Pfizer за първоначално закупуване на 200 милиона дози от бъдещите ваксини срещу коронавирус. Това е шестото фармацевтично дружество, с което в рекордно кратък срок успяхме да проведем разговори или да подпишем споразумение за евентуални ваксини. Шансовете ни за разработване и пускане на безопасна и ефективна ваксина са по-големи от всякога — както за европейците у дома, така и за хората в останалата част от света. За да се справим с коронавируса на едно място, трябва да се справим с него навсякъде.“
Стела Кириaкиду, комисар по въпросите на здравеопазването и безопасността на храните, заяви: Днешният заключителен кръг от разговорите с BioNTech-Pfizer са още една важна крачка в усилията ни за създаване на надежден и разнообразен портфейл от кандидати за ваксини. Това беше целта на стратегията на ЕС в областта на ваксините и ние вече постигаме цели по нея. Настроени сме оптимистично, че сред тези кандидати ще има безопасна и ефективна ваксина срещу COVID-19, която да помогне да се справим с тази пандемия.“
BioNTech е немско дружество, което, заедно с базираното в САЩ Pfizer, работи по разработването на нова ваксина, основана на информационна (матрична) РНК (иРНК). Тази иРНК играе основна роля в биологията на човека, като предава инструкции, които карат клетките в тялото да произвеждат белтъци, които предотвратяват появата на дадена болест или се борят с нея. Целта на приключилите днес проучвателни разговори е да се постигне предварително споразумение за закупуване, което да се финансира по линия на Инструмента за спешна подкрепа. Средствата по този механизъм са предвидени за създаването на портфейл от потенциални ваксини с различни профили и произвеждани от различни дружества.
Приключването днес на проучвателните разговори с BioNTech и Pfizer е важна крачка към сключване на предварително споразумение за закупуване, а следователно — и към изпълнение на европейската стратегия в областта на ваксините, приета от Комисията на 17 юни 2020 г. С тази стратегия се цели в срок от 12 до 18 месеца да се осигурят висококачествени, безопасни, ефикасни и финансово достъпни ваксини за всички европейски граждани. За тази цел Комисията, заедно с държавите членки, договаря с производителите на ваксини предварителни споразумения за закупуване, като запазва или дава на държавите членки правото да закупят определен брой дози ваксини на определена цена, когато вече дадена ваксина е налична. Европейската комисия също така е поела ангажимент да гарантира, че ваксина ще получат всички нуждаещи се навсякъде по света, а не само хората у дома. Никой няма да е в безопасност, докато всички не сме защитени. Ето защо от 4 май 2020 г. насам бяха набрани средства в размер на почти 16 милиарда евро в рамките на глобалните мерки в отговор на коронавируса, — действията за осигуряване на универсален достъп до тестове, лечение и ваксини срещу коронавируса и за възстановяване в световен мащаб.
Напиши коментар:
КОМЕНТАРИ КЪМ СТАТИЯТА
1 Грую
Коментиран от #12
15:44 09.09.2020
2 Този коментар е премахнат от модератор.
3 така така
15:44 09.09.2020
4 Манги
Коментиран от #6
15:46 09.09.2020
5 Лост
15:50 09.09.2020
6 Е чакаме
До коментар #4 от "Манги":
И ще видим. Белким ни поникнат нови зъби и повече мозък с мисъл в него.15:51 09.09.2020
7 Райчо циганина
16:01 09.09.2020
8 в гъза
16:05 09.09.2020
9 Този коментар е премахнат от модератор.
10 да поясним
16:31 09.09.2020
11 ужас
16:35 09.09.2020
12 1234
До коментар #1 от "Грую":
Такава ваксина имаше хитлер.16:36 09.09.2020
13 пророк Исай
17:40 09.09.2020
14 Иван
18:04 09.09.2020
15 СусБе
18:15 09.09.2020
16 Сандо
Коментиран от #18
18:22 09.09.2020
17 доктор ОхБоли
Срока за тестването и за безопасност за възрастни е 10-15 години.
Срока за тестването и за безопасност за деца е 15-20 години.
Виж срока за пущане в производство на каквато и да е биологична бълвоч в медицинските фабрики е до една година.
Независимо дали религията ви е нагъ*ена към свещения запад или към свещения изток, в момента в който допуснете да ви наврат в кръвоносната система биологичен агент със съответните химически отрови, който не е минал през изпитания в посочените утвърдени от практиката срокове, можете спокойно да се наведете и да си цунете ди*ника за сбогом.
Защото независимо от вашите религиозни вЕрвания природните закони си действат.
18:42 09.09.2020
18 Този коментар е премахнат от модератор.
19 хипократ
09:24 13.09.2020