В САЩ подават заявление за спешна употреба на ваксината на Pfizer

Компаниите Pfizer и BioNTech обявиха в петък, че още днес ще подадат заявление до Американската администрация по храните и лекарствата, търсейки разрешение за спешна употреба на своя кандидат за ваксина срещу COVID-19, предаде БНР.

Компаниите отбелязаха, че се надяват да получат разрешението до средата или края на декември и да могат да започнат да ваксинират високорисковите групи от хора в САЩ още преди края на 2020 г.

"Нашата работа за доставяне на безопасна и ефективна ваксина никога не е била по-спешна, тъй като продължаваме да наблюдаваме тревожно нарастване на броя на случаите на COVID-19 в световен мащаб. Подаването на заявление за разрешение за спешна употреба в САЩ представлява ключов етап в нашия път за доставяне на коронавирусната ваксина на света", заяви изпълнителният директор на Pfizer Алберт Бурла. По-рано тази седмица Pfizer и BioNTech заявиха, че техният окончателен анализ показва, че ваксината им има 95% ефективност при предотвратяване на коронавирусни инфекции.